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齐齐哈尔子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,仅需手术组织石蜡贴片,10个工作日完成子宫内膜癌分型与用药指导。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗决策
  • 术后复发或转移患者,评估PD-1免疫治疗及靶向用药机会
  • 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
  • 临床医生需TCGA分型结果(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L)进行预后分层
  • 考虑降阶梯或强化治疗方案的患者,依据分子亚型调整强度
  • MSI-H型患者,需明确PD-1单抗(如帕博利珠单抗)用药证据

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖子宫内膜癌36个基因的全部编码区及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3,以及MSI状态的34个微卫星位点。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测突变类型涵盖单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基于结果,可明确TCGA分子分型四大亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、微卫星不稳定型(MSI-H,约25-30%,PD-1治疗强适应证)、高拷贝型(CN-H,预后最差,约15-20%)、低拷贝型(CN-L,约40-50%)。还能筛查林奇综合征相关胚系突变(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),并发现与靶向/免疫治疗相关的驱动基因变异(如PTEN、PIK3CA、ARID1A、ERBB2等)。局限性:不覆盖深部内含子及UTR区域,CNV检测灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

采样极为便捷,您只需提供手术后剩余的病理组织样本,类型四选一:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;也可选择二选一的非侵入性样本:全血或唾液。无需空腹,无需特殊准备。在齐齐哈尔本地合作的医院或病理科,医生会直接协助获取已存档的石蜡贴片,您无需额外操作。样本可通过专业冷链物流寄送至实验室,全程跟踪,安全可靠。我们提供免费的采样盒及回寄指引,让您足不出户即可完成送检。

准确性说明

检测采用NGS技术,经严格质控,每个基因区域的覆盖深度均满足临床分析要求。报告结果经双重验证:体细胞突变通过内部算法过滤胚系背景,胚系突变(如MSH6 p.R772W)需经Sanger测序复核。检测准确性高,可明确区分POLE突变型、MSI-H型、CN-H型及CN-L型。阳性结果(如检出MSI-H或靶向突变)直接对应临床用药方案(如PD-1单抗、PI3K抑制剂等);阴性结果(如未检出POLE突变、TP53正常)则提示CN-L型,指导标准化疗或内分泌治疗。胚系阳性结果需进行遗传咨询及一级亲属筛查,但检测本身安全无创。

详细流程

  1. 在齐齐哈尔合作医院或线上咨询,确认适用性并开具检测申请单
  2. 提供病理组织样本(石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织)或外周血/唾液
  3. 使用免费采样盒,按指引封装样本,并填写知情同意书
  4. 致电快递上门取件,样本通过专业冷链寄送至实验室
  5. 实验室接收后,进行核酸提取、文库构建、NGS上机测序(36基因全CDS+热点区域+MSI位点)
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别、TCGA分型算法、MSI状态判定
  7. 结果复核与解读,生成包含分子分型、用药提示、遗传风险评估的正式报告
  8. 报告在10个工作日内出具,由专人发送至您或主治医生,并提供在线解读服务

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
检测报告上说的SNV、INDEL是什么?能发现基因融合吗?
SNV是单核苷酸变异(一个碱基改变),INDEL是插入或缺失突变。本检测通过NGS方法覆盖36个基因的全部CDS区,能同时检测SNV、INDEL、CNV和FUSION(基因融合)四种突变类型。这些信息用于TCGA分子分型(如POLE突变、TP53突变)和靶向用药指导,报告会明确标注每种变异类型。
我在齐齐哈尔,报告里MSI-H但MLH1甲基化没查,怎么知道是不是林奇综合征?
本检测通过NGS分析MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的胚系/体细胞突变来直接筛查林奇综合征。如果检出MLH1胚系致病突变,则可确诊林奇综合征;若未检出胚系突变,MSI-H可能由MLH1启动子甲基化(散发性)或双等位基因体细胞突变导致。报告会标注胚系突变结果,必要时医生会建议加做MLH1甲基化检测进一步鉴别。
我在齐齐哈尔,检出ARID1A突变,有对应的靶向药吗?
ARID1A是子宫内膜癌常见突变(约30-40%),目前尚无直接获批的靶向药。但部分临床试验正在探索ATR抑制剂或EZH2抑制剂对ARID1A突变肿瘤的疗效。您的报告中若同时检出其它可靶向变异(如PIK3CA、KRAS),则相关靶向药物(如PI3K抑制剂、mTOR抑制剂)可作为研究方向。具体用药请以主治医生根据您当前病情和临床试验机会的评估为准。
我需要复查时再做一次这个检测吗?
一般无需重复检测。本检测基于手术或活检组织,结果反映肿瘤的分子特征,通常在整个病程中相对稳定。若出现复发或转移,且临床医生怀疑肿瘤分子特征发生改变(如新发耐药突变),可能会建议重新检测。具体请听从主治医生结合病情判断。

注意事项

  • 本检测仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 组织样本需为肿瘤组织,且肿瘤细胞含量建议≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • 若提供石蜡贴片,请确保切片厚度及数量符合送检要求(具体可咨询客服)
  • 检测不覆盖深部内含子及UTR区域,部分罕见变异可能漏检
  • 胚系突变结果若为阳性,建议进行遗传咨询及一级亲属针对性筛查
  • 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本之日起计算
  • 样本需在采集后尽快处理并冷链运输,避免反复冻融或长期室温存放
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

邓** 已验证 肝癌家属

整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。

机构回复

非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。

2026-05-1765人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-05-1112人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-05-1419人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。

2026-04-245人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。

机构回复

严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!

2026-05-0143人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2026-05-0829人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

因为涉及到家族遗传方面的担忧,我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避,很专业地解释了检测数据的保密性,以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息,让我心里的石头落了地。

机构回复

感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确,未经您本人书面授权,检测结果绝不会提供给任何第三方机构(包括保险公司)。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训,以确保解答准确。

2026-02-2343人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

作为一个对数据安全很敏感的人,我在做检测前特意问了数据存储和销毁的问题。客服没有敷衍,而是详细告知了数据加密存储的期限,以及到期后如何彻底销毁电子和纸质记录。这种透明让我有掌控感,不是把信息一交了事。

机构回复

非常感谢您的深度关注和数据安全意识。我们承诺,所有客户数据的存储、传输和销毁均有严格的标准操作流程(SOP)并接受定期审计。您的信任对我们至关重要,我们始终坚持透明化沟通。

2026-01-1063人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-01-2868人觉得有用

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